TOKYO–(BUSINESS WIRE)–La divisione di diagnostica in vitro di PHC Corporation (di seguito, PHC IVD), un fornitore di dispositivi medici e diagnostici, ha annunciato oggi di aver ricevuto la certificazione EU-MDR (European Union Medical Devices Regulation) per un dispositivo motorizzato per l’iniezione di farmaci che eroga farmaci antinfiammatori chiamati inibitori del fattore di necrosi tumorale (tumor-necrosis factor, TNF). Il dispositivo, chiamato APP-1000*1, è progettato per fornire iniezioni di farmaci semplici, precise e monitorate a domicilio per condizioni come l’artrite reumatoide.
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