LONDRA--(BUSINESS WIRE)--La società britannica specializzata in tecnologia normativa SPORVIGILANCE punta a una delle maggiori sfide di conformità per il settore farmaceutico globale con una piattaforma che offre un percorso più rapido a preparazione, conformità e governance relative all'IDMP e allo SPOR.


Man mano che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) porta avanti dati strutturati di prodotti medicinali, le aziende sono soggette a pressioni per mantenere i dati accurati, standardizzati e allineati ai requisiti dell'EMA.
SPORVIGILANCE sostituisce la valutazione manuale frammentaria con un livello di intelligence normativa realizzato intorno ai requisiti di IDMP, SPOR e Product Management Service (PMS).
SPORVIGILANCE si basa su IDMP Business Rule Validation Engine, un motore di convalida delle regole aziendali IDMP, che valuta i dati dei prodotti medicinali su scala e a livello di campo, identificando dati mancanti, discontinui e non conformi.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Contacts
Sammi Chander - info@sporvigilance.com





